Conheça o seu Remédio
As medicações aprovadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para tratamento da forma remitente recorrente da esclerose múltipla têm o objetivo principal de reduzir o número e a intensidade dos surtos, diminuir o acúmulo de sequelas e, também, reduzir ou até impedir o aparecimento de novas lesões no encéfalo e na medula. Em fevereiro de 2018, esse rol de medicações sofreu aumento, com a aprovação do Ocrevus, primeiro medicamento indicado para pessoas que possuem esclerose múltipla recorrente (EMR) e esclerose progressiva primária (EMPP). Sua ação também objetiva diminuir os surtos e atrasar a progressão da doença.
Abaixo, conheça as principais características de cada um desses medicamentos:
AVONEX – INTERFERON BETA-1A 6 MILHÕES UI (30MCG/0,5ML)
Ação no organismo: Modificação do comportamento inflamatório dos linfócitos ativados contra a proteína da mielina
Modo de Administração: Injetável; Conteúdo de uma seringa preenchida; Intramuscular; 01 vez/semana
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Sintomas gripais
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas
REBIF – INTERFERON BETA-1A 6 MILHÕES UI (22MCG) OU 12 MILHÕES (44MCG)
Ação no organismo: Modificação do comportamento inflamatório dos linfócitos ativados contra a proteína da mielina
Modo de Administração: injetável; Conteúdo de uma seringa preenchida; Subcutâneo; 03 vezes/semana
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Sintomas gripais; Irritação nos locais de aplicação
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas
BETAFERON – INTERFERON BETA-1A 8 MILHÕES UI/ML (250µg/ML)
Ação no organismo: Modificação do comportamento inflamatório dos linfócitos ativados contra a proteína da mielina
Modo de Administração: injetável; Conteúdo de uma seringa preenchida; Subcutâneo; Em dias alternados
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Sintomas gripais; Irritação nos locais da aplicação
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas
COPAXONE – ACETATO DE GLATIRÂMER 20MG/ML
Ação no organismo: Modificação do comportamento inflamatório dos linfócitos ativados contra a proteína da mielina
Modo de Administração: Injetável; Conteúdo de uma seringa preenchida; Subcutâneo; Diariamente
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Irritação nos locais de aplicação; Lipodistrofia;
Em menos de 5% dos casos: Pressão no peito; Taquicardia
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas
FINGOLIMODE – GILENYA 0,5MG
Ação no organismo: Redução dos linfócitos ativados contra mielina circulantes no sangue por aprisionamento nos gânglios linfáticos
Modo de Administração: Via oral; 01 cápsula; Diariamente
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Diminuição da frequência cardíaca; Aumento da pressão arterial; Redução do número de linfócitos no sangue; Aumento de enzimas hepáticas; Risco de infecções
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas; Eletrocardiograma e Avaliação cardiológica; Dosagem de Colesterol (lipidograma); Anticorpos para Varicela Zoster (vacinação se negativo); Anti-HIV; Anticorpo
AUBAGIO – TERIFLUNOMIDA 14 MG
Ação no organismo: Redução da proliferação de linfócitos ativados contra mielina
Modo de Administração: Via oral; 01 comprimido; Diariamente
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Aumento de enzimas hepáticas; Afilamento capilar; Aumento da pressão arterial; Risco de infecções
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas; Teste de gravidez; RX de tórax; PPD
TECFIDERA – FUMARATO DE DIMETILA 120 MG e 240 MG
Ação no organismo: Redução do número de linfócitos ativados contra mielina e modificação do comportamento inflamatório dos linfócitos
Modo de Administração: via oral; 01 comprimido, duas vez ao dia
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anos
Efeitos Colaterais*: Sintomas gastrointestinais (cólica, diarreia); Rubor facial; Aumento de enzimas hepáticas; redução do número de linfócitos no sangue, risco de infecções
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas
TYSABRI – NATALIZUMABE 300 MG
Ação no organismo: Bloqueio da passagem dos linfócitos ativados contra a mielina para dentro do sistema nervoso central
Modo de Administração: Infusão venosa por 1 hora de 300 mg; a cada 28 dias
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anosa
Efeitos Colaterais*: Reações alérgicas durante a infusão; Dores musculares, Risco de desenvolver leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP)
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas; Anticorpo anti-JCV; Anti-HIV; Anticorpos para hepatite B e C; Anticorpos para Herpes simples e Zoster; RX de tórax; Para o Ministério da Saúde também é exigida avaliação dermatológica; Teste de gravidez
LEMTRADA – ALENTUZUMABE 12MG
Ação no organismo: Atuação severa em linfócitos T e B ativados contra a mielina circulantes no sangue
Modo de Administração: Infusão venosa por 4 a 6 horas de 12 mg; por 5 dias consecutivos; Após um ano, nova infusão de 12 mg; por 3 dias consecutivos
Indicação: EM remitente recorrente; Idade a partir de 18 anosa
Efeitos Colaterais*: Reações alérgicas durante a infusão; Febre; Erupções cutâneas; Risco de infeções; Doença autoimune da tireóide; Púrpura trombocitopênica idiopática autoimune; Doença autoimune renal
Exigências para iniciar o tratamento: Hemograma completo; Enzimas hepáticas; Anti-HIV; Anticorpos para hepatite B e C; Anticorpos para Herpes simples e Herpes Zoster; RX de tórax; PPD; Hormônios tireoidianos; EAS; Teste de gravidez
OCREVUS – OCRELIZUMABE
Ação no organismo: o Ocrelizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado, programado para reconhecer o CD20, um receptor localizado na superfície de algumas células do sistema imune. Na esclerose múltipla, é sabido que células de defesa (sistema imunológico) agridem o sistema nervoso central dos pacientes, causando inflamações. Uma destas células é o Linfócito B, que possui, em sua superfície, o receptor CD20. O Ocrelizumabe atua no controle da doença, reduzindo a presença de linfócito B no organismo, a partir do reconhecimento dos receptores CD20, ocasionando a morte celular seletiva dessas células.
Modo de Administração: Infusão intravenosa em esquema de duas infusões de 300mg, no primeiro mês de tratamento, seguindo-se de infusões semestrais de 600mg.
Indicação: EM remitente recorrente (EMRR) e EM primária progressiva (EMPP).
Efeitos Colaterais*: Infecção do trato respiratório superior, em pacientes com EMRR; e infecção do trato respiratório superior, infecção cutânea e infecção do trato respiratório inferior, em pacientes com EMPP.
Exigências para iniciar o tratamento: Se o paciente estiver com qualquer infecção ativa, será necessário adiar a administração até que a infeção seja sanada; não deve ser utilizado por mulheres grávidas; não deve ser utilizado em pacientes com um histórico de reações com risco de vida relacionadas com a perfusão administrada com o Ocrevus.
* Foram citados os efeitos colaterais mais comuns de cada medicação, os quais podem ocorrer ou não
:: Todas as informações que constam nessa página foram pesquisadas a partir da bula oficial das medicações
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Meu médico passa pra mim a quatro anos Imuran de 50 4 ao dia, não vejo essa medicação na lista,por que?
Gostaria de saber se Anvisa já liberou o Aubagio até agora não sei se liberou acho um absurdo na Europa todos os pacientes tem esses medicamentos já a muito tempo em uso só aqui no Brasil que é essa vergonha !!
Gostaria de saber se o Ocrevus foi liberado pela ANVISA